Blue Cap Plasma Coagulation Tube

Tip ta' antikoagulanti:Ċitrat tas-sodju (ċitrat tas-sodju), f'konċentrazzjonijiet ta '3.2% (0.109 mol/L) jew 3.8% (0.129 mol/L). Minn dan, 3.2% hija l-konċentrazzjoni standard rakkomandata mill-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa (WHO) u l-Kumitat Internazzjonali għall-Istandardizzazzjoni tal-Ematoloġija (ICSH), peress li tirrifletti b'mod aktar preċiż l-istatus ta 'koagulazzjoni tal-ġisem u tevita l-impatt ta' ambjent ipertoniku fuq il-plejtlits u l-fatturi tat-tagħqid.
Mekkaniżmu antikoagulanti:Iċ-ċitrat tas-sodju jingħaqad ma 'jonji tal-kalċju (Ca²⁺) fid-demm biex jifforma kelati solubbli, jinattiva l-joni tal-kalċju u b'hekk jimblokka l-konverżjoni ta' protrombina għal trombina, jipprevjeni li fibrinoġenu jifforma fibrin, u b'hekk jinkisbu effetti antikoagulanti.

Proporzjon preċiż:Il-proporzjon tal-volum antikoagulant fit-tubu għall-volum nominali tal-ġbir tad-demm huwa 1:9. Dan il-proporzjon huwa bbażat fuq riżultati ta 'ottimizzazzjoni klinikament validati: fi proporzjon ta' 1:9, PT (ħin ta 'protrombina) u APTT (ħin ta' tromboplastina parzjali attivat) kienu l-aktar stabbli, u pprovdew antikoagulazzjoni suffiċjenti mingħajr ma jtawlu r-riżultat minħabba dilwizzjoni tal-kampjun minħabba dożaġġ eċċessiv ta 'antikoagulanti.
Materjal tal-korp tat-tubu:Bħalissa, il-prodott prinċipali huwa plastik tal-PET, li huwa ħafif, reżistenti għall-{0}}qtar, trasparenti ħafna u bijosikur. Xi prodotti high-end jgħaddu minn trattament speċjali fuq l-uċuħ ta 'ġewwa tal-ħitan tat-tubi, li jistgħu jnaqqsu l-attivazzjoni tal-plejtlits u jtejbu aktar il-kwalità tal-kampjun.
Forma ta' l-addittiv:Ċitrat tas-sodju huwa mgħobbi minn qabel f'forma likwida ġewwa t-tubu u mgħammar bi pressjoni negattiva tal-vakwu preċiża biex jiżgura l-inalazzjoni awtomatika tal-volum nominali tad-demm waqt il-ġbir tad-demm.

1.Proporzjon ta 'antikorp likwidu preċiż 1:9 u pressjoni negattiva tal-vakwu jikkontrollaw b'mod preċiż il-volum tat-teħid tal-kampjuni tad-demm, jiżguraw l-aħjar proporzjon ta' antikoagulant għad-demm mis-sors, u jevita żball uman.

2.L-istandardizzazzjoni internazzjonali ta '3.2% ċitrat tas-sodju, il-konċentrazzjoni rrakkomandata tal-WHO-, hija kompatibbli ħafna mas-sistemi ta' reaġenti ta 'analizzaturi tal-koagulazzjoni globali mainstream (bħal Sysmex, Stago, Beckman, eċċ.), U r-riżultati huma komparabbli.

3.Kampjuni tal-plażma miġbura minn tubi b'kappa blu- huma kompatibbli ma 'kważi l-marki mainstream kollha ta' analizzaturi tal-koagulazzjoni fis-suq, mingħajr il-ħtieġa ta 'sistema ta' reaġent addizzjonali jew aġġustamenti tal-parametri, li jnaqqsu l-ispejjeż tal-adattament tal-istrumenti għal-laboratorji.

4.Il-prodotti tagħna għandhom ċertifikazzjonijiet CE (ċertifikazzjoni tal-UE) u ISO 13485 (Sistema ta 'Ġestjoni tal-Kwalità tal-Apparat Mediku), li jiżguraw ċirkolazzjoni globali u traċċabilità tal-kwalità.